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利用BP神经网络预测蛋白质三级结构
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【题　名】利用BP神经网络预测蛋白质三级结构
【作　者】蔡娜娜 陈月辉 李伟
【机　构】济南大学控制科学与工程学院 山东济南250022 济南大学信息科学与工程学院 山东济南250022
【刊　名】《济南大学学报：自然科学版》2009年 第4期 331-333页　共3页
【关键词】后向传播神经网络 伪氨基酸组成 全面交叉验证
【文　摘】在已知的蛋白质结构研究方法基础上,提出将多分类问题转化成一对多的二分类问题,来预测蛋白质的未知结构。训练多个单分类器进行分类;选用后向传播（Back Propagation,BP）神经网络作为分类预测模型;以伪氨基酸作为网络输入特征;选用Chou提出的蛋白质数据集;实验数据采用全交叉验证（Jackknife）。结果表明：此法能够提高蛋白质三级结构预测的准确率。
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利用灰度纹理分析方法识别蛋白质空间结构
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【题　名】利用灰度纹理分析方法识别蛋白质空间结构
【作　者】施建宇 雷朝霞 方智裕
【机　构】西北工业大学生命科学院 西安710072 鄱阳县第一中学计算机教研组 江西上饶333100 鄱阳县广播电视台多媒体管理中心 江西上饶333100
【刊　名】《计算机工程与应用》2011年 第20期 151-154页　共4页
【关键词】距离矩阵 灰度共生矩阵 拉冬变换 支持向量机 特征提取
【文　摘】蛋白质三维空间结构固有的复杂性给其结构分类带来了较大的困难。将蛋白质空间结构映射成为二维距离矩阵,并进一步视作灰度纹理图像,使用拉冬变换分析了该图像的纹理方向特性,基于灰度共生矩阵和Radon投影矩阵提出了一种低维的蛋白质结构特征提取方法。实验结果与对比表明,该方法不仅具有低维的特征,而且有效地实现了多类蛋白质结构分类识别。
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赞助商链接Automatic generation of protein structure cartoons with Pro-origamiBioinformaticsA. Stivala M. Wybrow A. Wirth J. C. Whisstock P. J. StuckeyProtein topology diagrams are 2D representations of protein structure that are particularly useful in understanding and analysing complex protein folds. Generating such diagrams presents a major problem in graph drawing, with automatic approaches often resulting in errors or uninterpretable results. Here we apply a breakthrough in diagram layout to protein topology cartoons, providing clear, accurate, interactive and editable diagrams, which are also an interface to a structural search method. AVAILABILITY: Pro-origami is available via a web server at http://munk.csse.unimelb.edu.au/pro-origami CONTACT: a.stivala@pgrad.unimelb.edu. pjs@csse.unimelb.edu.au.使用Pro-origami自动生成蛋白质结构动画蛋白质拓扑图是蛋白质结构的二维表征，它们在理解和分析复杂蛋白质折叠中是特别有用的。生成这种图代表了图形绘制中的一个主要问题，自动方法通常导致错误或无法解释的结果。这里，我们将图形布局中的一个突破性进展应用到蛋白质拓扑动画中，提供了清晰、准确、交互式和可编辑的图，它们也是一个结构搜索方法的接口。可用性：Pro-origami可以通过网络服务器使用：http://munk.csse.unimelb.edu.au/pro-origami。联系：a.stivala@pgrad.unimelb.edu.au；pjs@csse.unimelb.edu.au。10.1093/bioinformatics/btr5751, The Protein Data Bank []2, TopDraw: a sketchpad for protein structure topology cartoons []3, Dunnart: A Constraint-Based Network Diagram Authoring Tool [http://www.csse.monash.edu.au/~tdwyer/authoring-tool.pdf]4, Knowledge-based protein secondary structure assignment []5, HERA--a program to draw schematic diagrams of protein secondary structures []6, Dictionary of protein secondary structure: pattern recognition of hydrogen-bonded and geometrical features []7, Contact patterns between helices and strands of sheet define protein folding patterns []8, PDBsum new things []9, The CATH Domain Structure Database and related resources Gene3D and DHS provide comprehensive domain family information for genome analysis []10, A common fold mediates vertebrate defense and bacterial attack []11, On the conformation of proteins: the handedness of the connection between parallel beta-strands []12, Tableau-based protein substructure search using quadratic programming []13, Protein structural topology: Automated analysis and diagrammatic representation []14, Orthogonal connector routing [http://ww2.cs.mu.oz.au/~pjs/papers/gd09.pdf]15, DDOMAIN: Dividing structures into domains using a normalized domain-domain interaction profile []
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?生物与非生物之间的存在物??????? 收藏 查看&病毒[bìng dú]
virus)由一个分子DNA或RNA与Protein构成或仅由构成如病毒个体微小结构简单由于没有实现新陈代谢所必需的基本系统所以病毒自身不能复制但是当它接触到宿主细胞时便脱去蛋白质外套它的核酸基因侵入宿主细胞内借助后者的复制系统按照病毒基因的指令复制新的病毒别&&&&称virus遗传物质DNA或RNA
病毒是颗粒很小以纳米为测量单位结构简单寄生性严格以复制进行繁殖的一类非细胞型微生物病毒是比细菌还小没有细胞结构只能在细胞中增殖的微生物由蛋白质和核酸组成多数要用电子显微镜才能观察到
原指一种动物来源的毒素virus一词源于拉丁文病毒能增殖遗传和演化因而具有生命最基本的特征至今对它还没有公认的定义其主要特点是
①形体极其微小一般都能通过细菌滤器因此病毒原叫滤过性病毒必须在电子显微镜下才能观察
②没有细胞构造其主要成分仅为核酸和蛋白质两种故又称分子生物
③每一种病毒只含一种核酸不是DNA就是RNA
④既无产能酶系也无蛋白质和核酸合成酶系只能利用宿主活细胞内现成代谢系统合成自身的核酸和蛋白质成分
⑤以核酸和蛋白质等元件的装配实现其大量繁殖
⑥在离体条件下能以无生命的生物大分子状态存在并长期保持其侵染活力
⑦对一般不敏感但对敏感
⑧有些病毒的核酸还能整合到宿主的基因组中并诱发病毒是一类不具细胞结构具有遗传复制等生命特征的微生物
病毒同所有的生物一样具有遗传变异进化的能力是一种体积非常微小结构极其简单的生命形式病毒有高度的寄生性完全依赖的能量和代谢系统获取生命活动所需的物质和能量离开宿主细胞它只是一个大化学分子停止活动可制成蛋白质结晶为一个非生命体遇到宿主细胞它会通过吸附进入复制装配释放子代病毒而显示典型的生命体特征所以病毒是介于生物与非生物的一种原始的生命体
病毒的分类
从分类蛋白质病毒如
从分类Euvirus简称病毒和Subvirus包括朊病毒
从寄主类型分类如毒如病毒病毒HⅣ等
从性质来分温和病毒HⅣ烈性病毒
病毒的形态
⑴球状病毒⑵⑶砖形病毒⑷⑸
⑹链状病毒⑺有的球状病毒⑻具有球状头部的病毒⑼封于包含体内的
病毒粒的对称体制
病毒粒的对称体制只有两种即螺旋对称代表和对称等轴对称代表一些结构较复杂的病毒实质上是上述两种对称相结合的结果故称作复合对称代表T偶数噬菌体多数病毒直径在100nm(20~200nm较大的病毒直径为300－450纳米nm较小的病毒直径仅为18-22纳米
病毒的组成
病毒主要由内部的遗传物质和蛋白质外壳组成由于病毒是一类非细胞生物体故单个病毒个体不能称作&单细胞&这样就产生了病毒粒或(virion)病毒粒有时也称病毒颗粒或(virus particle专指成熟的结构完整的和有感染性的单个病毒核酸位于它的中心称为核心core或基因组genome),蛋白质包围在核心周围形成了(capsid).衣壳是病毒粒的主要支架结构和抗原成分有保护核酸等作用衣壳是由许多在电镜下可辨别的形态学亚单位subunitcapsomere所构成核心和衣壳合称核心壳nucleocapsid有些较复杂的病毒一般为动物病毒如其核心壳外还被一层含或glycoprotein的膜覆盖着这层膜称为envelope包膜中的类脂来自宿主细胞膜有的包膜上还长有spike等附属物包膜的有无及其性质与该病毒的宿主专一性和侵入等功能有关昆虫病毒中有1类多角体病毒其核壳被蛋白晶体所包被形成多角形
病毒的复制过程叫做复制周期其大致可分为连续的五个阶段吸附侵入增殖成熟装配裂解释放
病毒的结构
1.病毒的基本结构
有核心和衣壳二者形成核衣壳核心位于病毒体的中心为核酸为病毒的复制遗传和变异提供遗传信息衣壳是包围在核酸外面的蛋白质外壳
衣壳的功能①具有②保护核酸③介导病毒与宿主细胞结合
2.病毒的辅助结构
有些病毒核衣壳外还有一层脂蛋白双层膜状结构是病毒以出芽方式释
放穿过宿主细胞膜或核膜时获得的称之为包膜在包膜表面有病毒编码的糖蛋白镶嵌成钉状突起称为刺突有包膜病毒对有机溶剂敏感
包膜功能①保护核衣壳②促进病毒与宿主细胞的吸附③具有抗原性
病毒出现假说
1蛋白质核酸遗失说
大生物此处大生物意思是具有细胞结构的生物区别于病毒的非细胞结构生物由于细胞脱落和破裂导致游离的蛋白质和DNARNA的出现在某种情况下这些蛋白质由于化学作用形成了一个内部可容纳小分子的结构里面裹着DNA或者RNA甚至单独的蛋白质和单独的DNARNA游离这些散落的游离的分子有一些个别的和大生物细胞膜有大生物细胞通过使其进入细胞其DNARNA得以表达然后通过进化形成成熟的病毒
2生命起源说
病毒是最原始的生命体早在没有细胞之前就有病毒存在那时的病毒还只限于蛋白质和核酸没有表现出病毒的寄生特征当细胞体生物出现之后个别这种蛋白质和核酸或他们的复合体表现出寄生性这些散落的游离的分子有一些个别的和大生物细胞膜有大生物细胞通过使其进入细胞其DNARNA得以表达然后通过进化形成成熟的病毒1886年在荷兰工作的德国人Mayer把患有花叶病的烟草植株的叶片加水研碎取其汁液注射到健康烟草的叶脉中能引起证明这种病是可以传染的通过对叶子和土壤的分析麦尔指出烟草花叶病是由细菌引起的
1892年俄国的Ivanovski重复了麦尔的试验证实了麦尔所看到的现象而且进一步发现患病烟草植株的叶片汁液通过细菌过滤器后还能引发健康的烟草植株发生花叶病这种现象起码可以说明致病的病原体不是细菌但伊万诺夫斯基将其解释为是由于细菌产生的毒素而引起生活在的细菌致病说的极盛时代伊万诺夫斯基未能做进一步的思考从而错失了一次获得重大发现的机会
1898年荷兰细菌学家Beijerinck同样证实了麦尔的观察结果并同伊万诺夫斯基一样发现烟草花叶病病原能够通过细菌过滤器但贝杰林克想得更深入他把烟草花叶病株的汁液置于块的表面发现感染烟草花叶病的物质在凝胶中以适度的速度扩散而细菌仍滞留于琼脂的表面从这些实验结果贝杰林克指出引起烟草花叶病的有三个特点1能通过细菌过滤器2仅能在感染的细胞内繁殖3在体外非生命物质中不能生长根据这几个特点他提出这种致病因子不是细菌而是一种新的物质称为有感染性的活的流质并取名为病毒拉丁名叫Virus
神奇的病毒诞生了
几乎是同时德国细菌学家勒夫勒Loeffler和费罗施Frosh发现引起的病原也可以通过细菌滤器从而再次证明伊万诺夫斯基和贝杰林克的重大发现
virus一词源于原指一种动物来源的病毒能增殖遗传和演化因而具有生命最基本的特征但至今对它还没有公认的定义最初用来识别的性状如个体微小一般在光学显微镜下不能看到可通过细菌所不能通过的过滤器在人工上不能生长具有致病性等现仍有实用意义但从本质上区分病毒和其他生物的特征是①含有单一种DNA或RNA的基因组和外壳没有结构②在感染细胞的同时或稍后释放其核酸然后以核酸复制的方式增殖而不是以二分裂方式增殖③严格的细胞内寄生性病毒缺乏独立的代谢能力只能在活的细胞中利用细胞的生物合成机器来复制其核酸并合成由其核酸所编码的蛋白最后装配成完整的有感染性的病毒单位即病毒粒病毒粒是病毒从细胞到细胞或从宿主到宿主传播的主要形式
病毒一词的涵义可以是指那些在化学组成和增殖方式是独具特点的只能在宿主细胞内进行复制的微生物或遗传单位它的特点是只含有一种类型的核酸DNA或RNA作为遗传信息的载体不含有功能性或其它全部遗传信息都在RNA上编码这种情况在上是独特的体积比小得多仅含有少数几种酶类不能在无生命的培养基中增殖必须依赖宿主细胞的代谢系统复制自身核酸合成蛋白质并装配成完整的病毒颗粒或称病毒体完整的病毒颗粒是指成熟的病毒个体
由于病毒的结构和组分简单有些病毒又易于培养和定量因此从20世纪40年代后病毒始终是分子生物学研究的重要材料
在实践方面病毒的研究对防治人类植物和动物的疾病作出了重要贡献如病毒疫苗的发展利用昆虫病毒作为杀虫剂等1982 年将资料齐全而能分类的病毒划分为7大群ds DNA有包膜双链ds DNA无包膜单链ss DNA 无包膜双链ds RNA有包膜双链ds RNA无包膜单链ss RNA有包膜单链ss RNA无包膜
病毒感染使用抗生素无效不推荐感染时使用抗生素干扰素作为处方药不得随意购买和使用遵照医嘱使用病毒性质的两重性
一病毒生命形式的两重性
1病毒存在的两重性病毒的生命活动很特殊对细胞有绝对的依存性其存在形式有二一是细胞外形式一是内形式存在于细胞外环境时则不显复制活性但保持感染活性是病毒体或病毒颗粒形式进入细胞内则解体释放出核酸分子DNA或RNA借细胞内环境的条件以独特的生命活动体系进行复制是为核酸分子形式
⒉病毒的结晶性与非结晶性 病毒可提纯为结晶体我们知道结晶体是一个化学概念是很多无机化合物存在的一种形式我们可以认为某些病毒有化学结晶型和生命活动型的两种形式
3颗粒形式与基因形式病毒以颗粒形式存在于细胞之外此时只具感染性一旦感染细胞病毒解体而释放出核酸基因组然后才能进行复制和增殖并产生新的子代病毒有的整合于细胞基因组随细胞的繁殖而增殖此时病毒即以基因形式增殖而不是以颗粒形式增殖这是病毒的一种方式
二和功能的两重性
1标准病毒与在病毒的增殖过程中由于其基因组因某种微环境因素的影响或转录过程的错误而发生突变以致有装配不全的病毒颗粒产生称为缺陷病毒产生缺陷病毒的原亲代病毒则称为标准病毒缺陷病毒颗粒有干扰标准病毒繁殖的作用
2与一种细胞有两种病毒同时的情况在过程中一种病毒可以穿上本身的外壳这就是真病毒是这种病毒的应有如果一种病毒的核酸被以另一病毒外壳来则称为此时一种病毒的本来性质被另一种病毒的性质所掩盖
3杂种病毒和纯种病毒两种病毒混合感染时除了出现假型病毒外还有可能出现病毒核酸重组的情况即一种病毒颗粒之中可含有两种病毒的遗传物质此可称为杂种病毒这是病毒学中一个相当常见的现象
三病毒的两重性
1病毒的致病性和非致病性关于致病性和非致病性问题是同宿主细胞相对而言的在分子水平细胞水平和机体水平可能有不同的含义在细胞水平有细胞病变作用但在机体水平可能并不显示临床症状此可称为亚临床感染或不显感染
2病毒感染的急性和慢性 病毒感染所致的临床症状有急慢之分有的病毒一般只表现急性感染而很少表现有的则既有急性过程也有慢性过程
对病毒的概念可以是病毒是代谢上无活性有感染性而不一定有致病性的因子他们小于细胞但大于大多数大分子他们无例外地在生活细胞内繁殖他们含有一个蛋白质或外壳和一种核酸DNA或RNA甚至只含有核酸而没有蛋白质或只有蛋白质而没有核酸它们作为大分子似乎太复杂作为生物体它们的生理和复制方式又千姿百态Lwoff在病毒的概念一文中强调病毒的特殊性时指出病毒应该就是病毒因为它们是国际病毒分类委员会ICT V第七次报告1999将所有已知的病毒根据类型分为DNA病毒单股DNA病毒DNA病毒双股DNA病毒DNA与RNARNA病毒双股RNA病毒RNA病毒单链单股RNA病毒裸露RNA病毒及类病毒等八大类群此外还增设一类这个报告认可的病毒约4000种设有三个病毒目64个病毒科9个病毒亚科233个病毒属其中29个病毒属为独立病毒属亚病毒因子类群不设科和属包括和prion传染性蛋白质颗粒或一些属性不很明确的属称暂定病毒属
病毒在分布广泛可感染和常引起宿主发病但在许多情况下病毒也可与宿主共存而不引起明显的疾病
Cafeteria roenbergensis病毒
Cafeteria roenbergensis病毒的发现模糊了什么是活的有机体以及什么是非生命之间的界限Cafeteria roenbergensis是一种世界上最大最复杂的海洋病毒该病毒主要感染那些吃海洋生态系统中非常重要和分布广泛的浮游生物的掠食者大多数的病毒都是轻装旅行的它们仅仅携带了合成新病毒所需的少量并依赖其宿主的机制来完成剩下的工作2010年10月加拿大温哥华市不列颠哥伦比亚大学的Matthias G. Fischera和同事发现了一种被称为Cafeteria roenbergensis飞病毒它携带了令人难以置信的约73万个脱氧核糖核酸碱基对其中包括超过500个类似于基因的区域2010年研究人员在美国国家科学院院刊PNAS网络版上报告了这一研究成果这也使得这种病毒成为已知最大的它甚至比一些细菌所具有的DNA还要多
这种病毒主要感染那些吃中非常重要和分布广泛的的掠食者这种病毒的基因组比一些细胞生物的基因组还大此外Cafeteria roenbergensis病毒成为目前2010年10月已知的世界最大海洋病毒和第二大病毒排名仅次于淡水病毒多噬棘阿米巴模仿病毒后者拥有120万个这种病毒可能还是一大组未知但是具有生态重要性的海洋巨型病毒的代表
研究人员推测与较小的病毒相比例如艾滋病病毒HⅣ或疱疹病毒这种病毒能够感染Cafeteria roenbergensis后者是一种猎食性的单细胞有机体能够捕食海洋中的细菌和其他病毒在其的合成过程中扮演了一个更加积极的角色研究人员指出这种病毒拥有大量基因这些基因通常被活细胞用于修复它们的DNA损伤以及合成蛋白质和糖它还拥有编码病毒复制需要但是必须从宿主生物那里获取的一些蛋白质的基因
科学家一般不会把病毒划归为活的生物体这是因为病毒无法独立复制但是像这样的巨大病毒具有它们自己的蛋白质合成机制以及其他通常在活体细胞中才能够完成的功能模糊了什么是活的有机体以及什么是非生命之间的界限唯一已知的较大病毒能够感染一种淡水变形虫且被认为是一个近亲
流感病毒是根据其表面结构来命名的H代表了血凝素它的作用是让病毒能够结合宿主细胞N代表了神经氨酸苷酶其作用是让已经自我复制的病毒从细胞中释放出去甲型流感中H可分为16个亚型N可分为9个亚型所有这些亚型的病毒都曾从鸟类体内分离出来过[1]一呼吸道病毒及肠道病毒
柯萨奇病素
二毒及出血热病毒
流行性乙型脑炎病毒登革病毒出血热病毒汉坦病毒埃博拉病毒
三病毒与逆转录病毒
狂犬病病毒人类免疫缺陷病毒人类嗜T细胞病毒
甲型肝炎病毒乙型肝炎病毒
丙型肝炎病毒丁型肝炎病毒戊型肝炎病毒
单纯疱疹病毒水痘-带状疱疹病毒巨细胞病毒EBV
六其他病毒
人类乳头瘤病毒轮状病毒冠状病毒风疹病毒关于病毒所导致的疾病早在公元前二至三个世纪的印度和中国就有了关于天花的记录但直到19世纪末病毒才开始逐渐得以发现和鉴定1884年法国家查理斯·尚柏朗Charles Chamberland发明了一种细菌无法滤过的过滤器Chamberland氏烛形滤器其滤孔孔径小于细菌的大小他利用这一过滤器就可以将液体中存在的细菌除去1892年俄国生物学家Dmitry Ivanovsky在研究烟草花叶病时发现将感染了花叶病的烟草叶的提取液用烛形滤器过滤后依然能够感染其他烟草于是他提出这种感染性物质可能是细菌所分泌的一种毒素但他并未深入研究下去当时人们认为所有的感染性物质都能够被过滤除去并且能够在培养基中生长这也是疾病的细菌理论germ theory的一部分1898年荷兰微生物学家马丁乌斯·贝杰林克Martinus Beijerinck重复了Ivanovsky的实验并相信这是一种新的感染性物质他还观察到这种病原只在分裂细胞中复制由于他的实验没有显示这种病原的颗粒形态因此他称之为contagium vivum fluidum可溶的活菌并进一步命名为virus病毒贝杰林克认为病毒是以液态形式存在的但这一看法后来被推翻他证明了病毒是颗粒状的同样在1899年Friedrich Loeffler和Paul Frosch发现患口蹄疫动物淋巴液中含有能通过滤器的感染性物质由于经过了高度的稀释排除了其为毒素的可能性他们推论这种感染性物质能够自我复制
20世纪早期英国细菌学家Frederick Twort发现了可以感染细菌的病毒并称之为[14]随后法裔加拿大微生物学家Félix d'Herelle描述了噬菌体的特性将其加入长满细菌的琼脂固体培养基上一段时间后会出现由于细菌死亡而留下的空斑高浓度的病毒悬液会使培养基上的细菌全部死亡但通过精确的稀释可以产生可辨认的空斑通过计算空斑的数量再乘以稀释倍数就可以得出溶液中病毒的个数他们的工作揭开了现代病毒学研究的序幕
在19世纪末病毒的特性被认为是感染性可滤过性和需要活的宿主也就意味着病毒只能在动物或植物体内生长1906年哈里森发明了在淋巴液中进行组织生长的方法接着在1913年E. SteinhardtC. Israeli和R. A. Lambert利用这一方法在角膜组织中成功培养了病毒突破了病毒需要体内生长的限制[16]1928年H. B. Maitland和M. C. Maitland有了更进一步的突破他们利用切碎的母鸡肾脏的悬液对牛痘苗病毒进行了培养他们的方法在1950年代得以广泛应用于脊髓灰质炎病毒疫苗的大规模生产
美国科学家温德尔·斯坦利1931年德国工程师恩斯特·鲁斯卡和马克斯·克诺尔发明了电子显微镜使得研究者首次得到了病毒形态的照片1935年美国生物化学家和病毒学家温德尔·梅雷迪思·斯坦利发现烟草花叶病毒大部分是由蛋白质所组成的并得到病毒晶体随后他将病毒成功地分离为蛋白质部分和RNA部分温德尔·斯坦利也因为他的这些发现而获得了1946年的烟草花叶病毒是第一个被结晶的病毒从而可以通过X射线的方法来得到其结构细节第一张病毒的X射线衍射照片是由Bernal和Fankuchen于1941年所拍摄的1955年通过分析病毒的衍射照片揭示了病毒的整体结构同年Heinz Fraenkel-Conrat和Robley Williams发现将分离纯化的烟草花叶病毒RNA和衣壳蛋白混合在一起后可以重新组装成具有感染性的病毒这也揭示了这一简单的机制很可能就是病毒在它们的宿主细胞内的组装过程
20世纪的下半叶是发现病毒的黄金时代大多数能够感染动物植物或细菌的病毒在这数十年间被发现1957年马动脉炎病毒和导致牛病毒性腹泻的病毒一种瘟病毒被发现1963年发现了病毒1965年霍华德·马丁·特明发现并描述了第一种逆转录病毒这类病毒将RNA逆转录为DNA的关键酶在1970年由霍华德·特明和戴维·巴尔的摩分别独立鉴定出来[28]1983年法国巴斯德研究院的和他的同事弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西首次分离得到了一种逆转录病毒也就是现在世人皆知的HⅣ其二人也因此与发现了能够导致的人乳头状瘤病毒的德国科学家哈拉尔德·楚尔·豪森分享了2008年的诺贝尔生理学与医学奖病毒研究的发展常常与病毒培养和检测方法的进步有密切的关系特别在脊椎动物病毒方面小鼠和鸡胚接种凝胶电泳电子显微镜和免疫测定等技术对病毒学的发展具有深刻的影响
噬菌体的培养和检测方法最为简单将噬菌体接种到易感细菌的肉汤培养物中经18～24小时后混浊的培养物重新透明此时细菌被裂解大量噬菌体被释放到肉汤中再经除菌过滤即为粗制噬菌体为了测定其中噬菌体的数量将粗制噬菌体稀释到每一接种量含100个左右与过量的细菌混合然后铺种于琼脂平皿上在温箱中培养过夜细菌繁殖成乳白色衬底被噬菌体裂解的区域则在此衬底上表现为圆形的透明斑称为噬斑噬斑数代表该接种量中有活力的噬菌体数量如果挑出单个噬斑来培养就能获得由单个噬菌体所繁殖的后代达到分离纯化的目的
动物病毒见的培养可在自然宿主鸡胚或细胞培养中进行以死亡发病或病变等作为病毒繁殖的直接指标或以血细胞凝集抗原测定等作为间接指标收获发病动物的组织磨成悬液或有病变的细胞培养液即为粗制病毒测定活病毒数量可采用空斑法其原理与噬斑法相同但以易感的动物单层细胞代替细菌在接种适当稀释的病毒后用含有培养液和中性红的琼脂覆盖使病毒感染局限在小面积内形成病变区衬底的健康细胞被中性红染成红色病变区不染色而显示为空斑
至今植物病毒的培养和检测大都是在整株植物上进行的从捣碎的病叶汁中制备病毒常用枯斑法检测用手指蘸上混有的稀释病毒在植物叶片上轩轻摩擦经一定时间后出现单个分开的圆形坏死或斑点称为枯斑
除了利用病毒的致病性定量检测病毒外还可应用物理方法如在电子显微镜下计数病毒颗粒或用紫外测定提纯病毒的蛋白和核酸量这些方法所测得的数据包括了有感染性和无感染性的病毒粒
应用电子显微镜不但能看清病毒粒的大小形态还可以分辨其表面的蛋白亚单位和内部的核壳等超微结构
大小与形态
不同病毒的大小变动于20～450纳米之间最大的为科大小为170～260×300～450纳米最小的为双联病毒科直径18～20纳米
病毒的形态也是多样的球状包括如脊髓灰质炎病毒和有包膜的如疱疹病毒杆状包括棒状如烟草花叶病毒丝状如甜菜黄花病毒弹状如性病毒复杂构型如蝌蚪状的T偶数噬菌体有些病毒在细胞内呈自然晶体排列核酸是带有遗传密码的病毒基因组病毒依所含核酸种类不同可分为和RNA病毒动物病毒或含DNA或含RNA植物病毒除少数组外大多为RNA病毒噬菌体除少数科外大多为DNA病毒
DNA或RNA可以是线型的或环状的可以是单链的或双链的RNA可以分节段或不分节段单链RNA又分的和的
在分节段的RNA植物病毒中常见即同一病毒的几个节段分别装入衣壳中形成大小不同的颗粒有的分装在两种颗粒中称二分体基因组如花叶病毒有的分装在3种颗粒中称三分体基因组如黄瓜花叶病毒和雀麦花叶病毒
通过遗传学和生物化学方法已查明一些病毒的基因图谱对MS2和ΦΧ174噬菌体花椰菜花叶病毒SV40和乙型肝炎病毒核酸的序列已全部查明
①病毒的主要组分依其功能可分为衣壳蛋白膜蛋白糖蛋白和内在酶4类
衣壳蛋白包裹核酸形成保护性的外壳简单的病毒只有1种衣壳蛋白较复杂的如腺病毒衣壳是由六邻体五邻体和纤维3种蛋白构成的在有包膜的病毒如流感和中膜蛋白一方面与外层脂质相连结另一方面又同内部的核壳相连结起到维系病毒内外结构的作用糖蛋白位于包膜表面有的形成突起如流感病毒的能与细胞膜受体结合病毒虽无完整的酶系统但常含有一些特殊的酶如流感病毒的神经氨酸酶和噬菌体的此外科和病毒粒中含RNA多聚酶含均与核酸复制有关已查明十几种病毒蛋白的全氨基酸序列
②存在于包膜中包膜是在病毒成熟时从细胞质膜或核膜芽生获得的所以病毒脂质常具有宿主细胞脂质的特征用或去污剂破坏包膜脂质可使病毒粒裂解
③糖除核酸中的戊糖外病毒包膜还含有与蛋白或脂质结合的
烟草花叶病毒流感病毒和噬菌体的电子显微镜照片和结构模式图见植物病毒正粘病毒科和细菌病毒
病毒复制指病毒粒入侵宿主细胞到最后细胞释放子代毒粒的全过程包括吸附进入与脱壳病毒早期核酸复制晚期基因表达装配和释放等步骤各步的细节因病毒而异
吸附与进入
T4噬菌体先以其尾丝与表面受体结合随后尾鞘收缩裸露出的尾轴穿入细菌外壁把头部内储存的DNA注射到细菌体内动物病毒也是先与细胞受体结合以后或是靠细胞的吞噬作用进入或是病毒包膜与细胞质膜融合后使核壳进入植物病毒则是通过伤口侵入或通过媒介昆虫直接注入一般情况下病毒均须经脱壳即脱去外被的蛋白质释放核酸才能进行下一步复制
将其核酸上的遗传信息转录成信使核糖核酸然后再翻译成蛋白质一般在核酸复制以前的称早期基因表达所产生的早期蛋白质有的是核酸复制所需的酶有的能抑制细胞核酸和蛋白质的合成在核酸复制开始以后的称晚期基因表达所产生的晚期蛋白质主要是构成毒粒的结构蛋白质早期和晚期蛋白质中都包括一些对病毒复制起调控作用的蛋白质
因病毒核酸的类型而异共有6种方式双链DNAdsDNA的病毒如SV40其转录方式与宿主细胞相同含单链DNAssDNA的病毒如小DNA病毒科需要通过双链阶段后再转录出mRNA含单链正链RNAss+RNA的病毒如脊髓灰质炎病毒烟草花叶病毒和Qβ噬菌体其RNA可直接作为信使利用宿主的蛋白质合成机器合成它所编码的蛋白质含单链负链RNAss-RNA的病毒如水疱性口炎病毒和流感病毒需先转录成互补的正链作为其mRNAssRNA的反录病毒如鸡肉瘤病毒和病毒需先经反转录成dsDNA而整含到宿主中于表达时再转录成mRNA含dsRNA的呼肠孤病毒则以保守型复制方式转录出与原来双链中的正链相同的mRNA
有些病毒如腺病毒和SV40的是不连续的有外显子与内含子之分转录后有剪接过程把内含子剪除而把外显子连接起来才有mRNA的功能多数病毒的mRNA还需经过其他加工如在5′端加上帽子结构和在3′端加上多聚腺嘌呤核苷酸
病毒基因转录所需酶的来源也不相同如小DNA病毒科乳多泡病毒科所需依赖于DNA的RNA多聚酶都是利用宿主原有的酶而弹状病毒科正粘病毒科副粘病毒科和呼肠孤病毒科所需的依赖于RNA的RNA多聚酶以及反录病毒科所需的反转录酶都是病毒粒自备的
不同病毒mRNA翻译的方式是不同的一般认为噬菌体的翻译是的如Qβ的RNA上有3个顺反子为单个肽链编码的基因功能单位可沿着1条mRNA独立地翻译出3种动物病毒的翻译是单顺反子的即由其基因组转录成不同的mRNA每种mRNA翻译成一种多肽分节段基因组病毒如流感病毒和呼肠孤病毒每1节段RNA构成1个顺反子多分体基因组的植物病毒也是如此脊髓灰质炎病毒的mRNA先被翻译成1个为20万的巨肽再经裂解成为衣壳蛋白和酶
有些病毒如ΦΧ174Qβ和SV40等存在基因重叠现象即按读码位相不同而从同一核苷酸序列可以表达出一种以上的蛋白质这是病毒经济地利用其有限的遗传信息的1种方式
DNA病毒按照经典的沃森-克里克碱基配对方式进行DNA复制乳多泡病毒的环状 DNA按滚环模式进行复制时需要有核酸内切酶和连接酶参与病毒RNA是通过半保留方式复制的即以病毒RNAvRNA为模板同时转录几个互补链cRNAcRNA转录完成并脱落后又以同样方式再转录出新的vRNA因此在感染细胞中可以查出具有部分双链结构而又拖着多条长短不同单链尾巴正在合成中的互补链的
病毒核酸复制所需酶的来源也各不相同SV40DNA合成所需的酶都来自宿主含RNA的Qβ噬菌体小RNA病毒科和含ssRNA的植物病毒所需RNA多聚酶的某个亚基可能由病毒基因而其他亚基来自宿主疱疹病毒DNA复制所需的酶部分地由病毒编码如DNA多聚酶和胸苷激酶可能还有核苷酸还原酶痘类病毒的独立自主能力最强甚至能在去核细胞中进行DNA复制其基因组至少能为75种蛋白质编码包括DNA多聚酶胸苷激酶脱氧核糖核酸酶和聚核苷酸连接酶
装配与释放
病毒核酸和结构蛋白是分别复制的然后装配成完整的病毒粒最简单的装配方式如烟草花叶病毒是核酸与衣壳蛋白相互识别由衣壳亚单位按一定方式围绕RNA聚集而成不借助酶也无需能量再生体系许多二十面体病毒粒先聚集其衣壳然后再装入核酸有包膜的病毒在细胞内形成核完后转移至被病毒修饰了的细胞核膜或质膜下面以芽生方式释放病毒粒T4噬菌体则先分别装配头部尾部和尾丝最后组合成完整病毒粒裂解细菌而释放其中有些步骤需酶的作用
细胞水平上的感染类型和宿主反应
很早发现噬菌体感染有裂解性和溶源性之分以大肠杆菌的λ噬菌体为例裂解性感染于经历上述复制周期后产生大量子代病毒粒而将细菌裂解而溶源性感染时噬菌体DNA环化并整合到大肠杆菌DNA的特异性位点上随着细菌的分裂而传给子代细菌细菌不被裂解也不产生子代病毒粒营养条件紫外线或化学药物都能使溶性源感染转化为裂解性的DNA病毒如 SV40腺病毒疱疹病毒等于感染敏感细胞称为容许细胞后形成裂解性感染而于感染不大敏感的细胞称为不容许细胞后则形成转化性感染转化性感染与溶源性感染相似病毒DNA或其片段整合于细胞染色体上并随而传给子代细胞表达其部分基因一般为早期基因但不产生子代病毒粒细胞也不死亡但被转化成类似于可无限地传代另一方面RNA如鸡肉瘤病毒必须先将其RNA反转录成dsDNA并整合到细胞染色体上才能进行复制所以这种感染方式是独特的既是转化性感染又产生大量病毒粒
宿主细胞对病毒感染的反应有4种无明显反应死亡细胞增生后死亡和细胞转化例如副粘病毒SV5在细胞培养中产生大量病毒而不引起明显反应多数病毒感染敏感细胞时由于抑制了细胞核酸和蛋白质合成而引起细胞死亡痘病毒感染时先刺激细胞多次分裂然后死亡造成痘疱病灶DNA病毒和RNA肿瘤病毒则引起细胞转化
有些动物病毒于感染宿主细胞后在胞核或细胞质内形成具有特殊染色特性的内含物称为包涵体如痘病毒的细胞质内包涵体和疱疹病毒的胞核内包涵体这些包涵体有的是由未成熟或成熟的病毒粒构成有的是宿主细胞的反应产物有的是两者的有些昆虫病毒的病毒粒包埋在蛋白基质中形成包涵体如核型多角体病毒
脊椎动物细胞感染病毒后的另一种反应是产生干扰素干扰素是一种动物细胞编码的蛋白其基因平常处于不活动状态于病毒感染或经双链RNA诱导后活化干扰素有广谱的抗病毒作用但并不直接作用于病毒其作用机制是通过与细胞膜结合激活具有抗病毒作用的3种酶阻断了病毒mRNA的翻译干扰素在防止病毒扩散和疾病恢复中有一定作用并有可能成为一种
机体水平上的感染类型和宿主反应
高等动植物感染病毒后可表现为显性感染和持续感染动物病毒还可表现为隐性感染隐性感染无临床症状显性感染表现为临床疾病在持续感染中病毒在机体内长期存在动物病毒的持续感染又分为潜伏感染慢性感染和长程感染3类潜伏感染如疱疹平常无症状也查不到病毒但由于内外因素的刺激而复发时出现病毒慢性感染如乙型肝炎有或无症状但可查到病毒长程感染限于少数病毒如绵羊的Maedi－visna一种反录病毒感染可查到病毒潜伏期和病程都很长进行性发病直至死亡
高等动物能对病毒感染产生特异性免疫反应免疫反应分为和两类体液免疫表现为由B细胞产生的抗体其中包括能特异地灭活病毒的中和抗体在预防再感染中起主导作用细胞免疫的主要表现是识别病毒抗原并发生反应的T淋巴细胞在和病毒感染细胞中起主导作用
对病毒常有细胞迅速死亡形成枯斑同时病毒复制也受到限制另一种反应是产生一种很象干扰素的抗病毒因子能保护未受感染的细胞
比如EV71肠道病毒
据专家介绍是人肠道病毒的一种简称EV71一年都可发生常见于4～9月主要通过疱疹液粪便污染的手毛巾手绢牙杯玩具食具奶具及床上用品内衣等密切接触传播常引起儿童手足口病病毒性重症患儿可出现肺水肿脑炎等统称为肠道病毒EV71感染疾病该病多发生于儿童尤其3岁以下婴幼儿多发少数病情较重严重的会引起死亡
患儿感染肠道病毒EV71后多以发热起病一般为38℃左右发热同时在口腔手足臀部出现皮疹或出现口腔粘膜疱疹
部分病人早期有咳嗽等感冒样表现发热1~2天后开始出现皮疹通常出现在手掌和足底也可以出现在臀部有的患儿不发热只表现为手足臀部皮疹或疱疹性咽峡炎病情较轻大多数患儿在一周以内体温下降皮疹消退病情恢复
中国疾病预防控制中心专家介绍说如果发现孩子发烧有皮疹等症状尽快到正规就诊孩子患病后应暂停去幼儿园和学校避免传染给他人防止再感染其他疾病
专家强调患儿的家庭应使用肥皂对日常用品玩具尿布进行消毒对奶具餐具煮沸消毒患儿粪便及其他排泄物可用或漂白粉消毒将衣被阳光暴晒室内保持通风换气
春夏是容易发生的季节要讲究环境卫生和个人卫生不喝生水不吃生冷食物饭前便后洗手保持室内空气流通尽量不要带婴幼儿去人群密集的场所哺乳的母亲要勤洗澡勤换衣服喂奶前要清洗奶头
在托幼机构小学等儿童集体生活学习的场所专家建议要做好晨间体检发现有发热皮疹的孩子要立即要求家长带小孩去医院就诊同时报告相关部门如发现有发热皮疹的孩子后要立即对玩具被褥桌椅等进行消毒同时做好食堂教室等的消毒处理
有一些病毒能诱发良性肿瘤如痘病毒科的兔纤维瘤病毒人病毒和乳多泡病毒科的乳头瘤病毒另有一些能诱发恶性肿瘤按其核酸种类可分为DNA肿瘤病毒和RNA肿瘤病毒DNA肿瘤病毒包括乳多泡病毒料的SV40和多瘤病毒以及和疱疹病毒科的某些成员从肿瘤细胞中可查出病毒核酸或其片段和病毒编码的蛋白但一般没有完整的病毒粒RNA肿瘤病毒均属反录病毒科包括鸡和小鼠的白血病和肉瘤病毒从肿瘤细胞中可查到病毒粒这两类病毒均能在体外转化细胞在人类肿瘤中已证明EB病毒与伯基特淋巴瘤和鼻咽癌有密切关系从一种T细胞白血病查到反录病毒此外Ⅱ型疱疹病毒可能与宫颈癌病因有关乙型肝炎病毒可能与肝癌病因有关但是病毒大概不是唯一的病因环境和遗传因素可能起协同作用
[2]病毒感染常发生在感冒等上呼吸道感染后病毒颗粒可由血循环直接进入内耳血循环中引起耳蜗毛细胞神经节细胞及微血管等结构的破坏病毒亦可经圆窗侵入内耳引起迷路炎等病损引起耳聋
对于病毒的起源曾有过种种推测一种观点认为病毒可能类似于最原始的生命另一种认为病毒可能是从细菌退化而来由于寄生性的高度发展而逐步丧失了独立生活的能力例如由→寄生菌→细胞内寄生菌→→→→大病毒→小病毒还有一种则认为病毒可能是宿主细胞的产物这些推测各有一定的依据因此病毒在生物进化中的地位是未定的但是不论其原始起源如何病毒一旦产生以后同其他生物一样能通过变异和而演化
病毒分类命名的工作现由国际病毒分类委员会负责已于 79和1982年发表过 4次报告
1982年将资料较齐全而能分类的病毒划分为7大群分群的根据是基因组的核酸种类DNA或RNA类型ds或ss和有无包膜
7大群中包括59个科组
dsDNA有包膜 4科
dsDNA无包膜8科1组
ssDNA无包膜 3科1组
dsRNA有包膜1科
dsRNA无包膜 1科4个可能科
ssRNA有包膜8科1组
ssRNA无包膜 4科22组1个可能组
如按宿主分类则为
细菌病毒10科
真菌病毒 3个可能科
植物病毒24组1个可能组
无脊椎动物病毒 2科1组
脊椎动物病毒9科
无脊椎脊椎动物共有的病毒有6科即痘病毒科小DNA病毒科和小RNA病毒科以及一个可能科即二节段双链RNA病毒
无脊椎脊椎动物和植物共有的病毒有2科即呼肠孤病毒科和弹状病毒科
病毒分类还处于初期阶段以后还会迅速发展和演变对资料较齐全的动物病毒和噬菌体都已立为科科名采用拉丁文而植物病毒则只立组组名多采用缩拼法即将某科的典型代表病毒的普通名称如Tobacco mo-saic virus缩拼为Tobamo-virus科下分亚科及属属下即为各个病毒的普通名称目前尚未分种当大多人谈论到空气净化器时一般都是指的HEPA过滤系统这种系统基本上无法有效滤除病毒因为病毒的体积太小很多病毒的体积小于0.03微米而设计的HEPA过滤系统其达标指数是能够去除99.97%的0.03微米的颗粒HEPA过滤系统和大家平常的想象工作原理不同它不是使用网孔pore-sized的大小来陷住微粒而是使用数量巨大的纤维构成的整体结构通过和微粒之间的碰撞collisions作用来捕捉空气中的微粒和我们日常生活中见到的一些现象类似如果不是像小口袋罩住圆球的话如果这些圆球本身具有运动能力或者很滑溜它们就很难被抓住会溜走不少病菌病毒都有这种移动和滑溜的能力还有对于这些具备移动能力的病菌病毒它们会以留在HEPA过滤系统中的其它病菌为食物生存甚至于繁殖繁殖的大量后代会通过移动功能离开空气净化器进入室内空气中因此我们知道从设计原理即物质的基础上来说HEPA过滤系统对清除病菌是比较有效的对于病毒这个系统只能脱除掉空气中的一部分效果不彰
但是我们不能因为大家平时所指的空气净化器来完成对本文题目问题的回答因为科技的目的就是发现问题之后找到解决问题的办法所以市场上还有一些特殊的空气净化器称之为除微生物系统抗菌Germicidal air purification这种净化器的使用和常规空气净化器不同因为常规的空气净化器可以通过系统中的各种感应器例如微粒感应器VOC感应器臭氧感应器等等来感知空气是否需要净化决定是否允许空气净化系统甚至于人类可以利用自己的鼻子来感应和控制空气净化器的运行　　微生物多数情况下无法感应到它是否存在这就是很多人感染疾病后并不知道在什么地方碰到的小微生命体微生物的生长和繁殖是连续不断分分秒秒在进行因此这种功能的空气净化系统运行是不间断进行工作的否则空气净化的效果就不理想当然这里所说的情形是对应于环境要求很严的情况一般情况下由于人类正常的免疫功能始终在起作用空气中少量的病菌病毒人体可以自己清除居家抗菌空气净化器不需要连续不断的运行　　长时间照射紫外光会破坏微生物的遗传物质DNA或RNA结构破坏它们的繁殖能力甚至于杀死这些微生物紫外光子的能量和双键及共轭双键的分子轨道能差匹配所以DNA或RNA双键及共轭双键会吸收紫外光子的能量产生自由基反应和协同环合反应改变DNA或RNA的分子结构　　当然这种方法的问题是需要提供足够的光子要么光源强大要么空气在净化器中的流动速度很慢还有紫外光子同时会活化氧气和氮气产生对人体有害的臭氧和氧化氮　　这种抗菌手段的有效性还没有出台监测的标准所以没有正式的学术论文提供对应的功效测试结果只有各个生产厂家根据自己产品的特性要么没有运行时间规定要么没有运行空间体积限定要么没有能耗说明等等各种非科学性的数据它们的数据对比没有意义　　对于这种空气净化器只有功率不太小运行的时间足够长清除病毒的效果是可靠的可以达到大于99.99%　　光催化氧化方法克服了纯紫外光的能耗缺陷在紫外光方法中只有照射到微生物身上的光子才起作用大多数紫外光子的能量都被浪费了光催化法利用大量的催化剂吸收紫外光子利用光子的能量来活化氧氮水等产生大量的高活性粒子如氧自由基这些高活性粒子通过氧化反应来杀死各种微生物　　和紫外光一样这种抗菌手段的有效性也还没有出台统一监测的标准　　和紫外光一样这种方法也会通过活化的氧气和氮气产生对人体有害的臭氧和氧化氮　　另外和纯的紫外光系统不同这种方法可以通过氧化作用破坏空气中的挥发性有机物所以它能够脱除烟味臭味等　　电弧放电产生的大量自由基通过自由基的氧化反应杀灭病毒病菌的效果明显但是和上述两种抗菌体系一样存在产生臭氧和氧化氮的缺陷同时美国环保总署EPA没有发布去除病毒有效率的标准测定方法也找不到相关测定研究的学术论文　　臭氧曾经被用在空气净化器中在美国但是由于美国环保总署的研究结果显示臭氧对人体的损害超过杀死微生物的效益当前已经没有空气净化器使用臭氧　　由于所有的已知方法在去除病毒功效方面都没有统一的测定标准所以本文题目的问题没有一个标准答案准确的说所有的抗菌空气净化器对病毒来说都不是100%有效但是如果不考虑臭氧氧化氮噪音等因素对人体的伤害只要抗菌空气净化器在足够的功率下一个有限的空间内运行足够长的时间一定能够达到大于99%的病毒去除率生物病毒的好处
1.噬菌体可以作为防治某些疾病的特效药例如烧伤病人在患处涂抹绿浓杆菌噬菌体稀释液
2在中某些病毒可以作为细胞融合的助融剂例如
3在中病毒可以作为的载体使之被拼接在目标细胞的染色体上
4在专一的细菌培养基中添加的病毒可以除杂
5病毒可以作为精确制导药物的载体
6病毒可以作为特效杀虫剂
7病毒还在生物圈的物质循环和能量交流中起到关键作用
8病毒还可以用来治疗疾病比如
病毒疫苗对人类有防病毒有好处--促进了人类的进化人类的很多基因都是从病毒中得到的
病毒是一种非细胞生命形态它由一个核酸长链和蛋白质外壳构成病毒没有自己的代谢机构没有酶系统因此病毒离开了宿主细胞就成了没有任何生命活动也不能独立自我繁殖的化学物质一旦进入宿主细胞后它就可以利用细胞中的物质和能量以及复制转录和转译的能力按照它自己的核酸所包含的遗传信息产生和它一样的新一代病毒
病毒基因同其他生物的基因一样也可以发生突变和重组因此也是可以演化的因为病毒没有独立的代谢机构不能独立的繁殖因此被认为是一种不完整的生命形态科学家发现了比病毒还要简单的类病毒它是小的RNA分子没有蛋白质外壳但它可以在动物身上造成疾病这些不完整的生命形态的存在说明无生命与有生命之间没有不可逾越的鸿沟
不同寻常的自然角色
其实病毒也并非它在生存和的过程当中扮演了不同寻常的人和直接从病毒那里获得了100多种而且人类自身复制的系统也可能来自于病毒
严格的活细胞内寄生专家称SARS病毒不是非典　
总部位于瑞士日内瓦的世界卫生组织于当地时间24日发布公告称一名感染了类似非典(Atypical pneumonias, 简称ATP)病毒的卡塔尔男子目前正在英国接受特别治疗
此前已有一名沙特籍男子因感染相同病毒而死亡世卫组织尚未针对新病毒发布旅行警告称正进行进一步调查
天然病毒m1
日广州中山大学科研人员发现天然病毒M1能选择性地感染并杀伤包括肝癌结直肠癌膀胱癌黑色素瘤在内的多种体外培养的癌细胞而对正常细胞无毒副作用M1病毒是一种从中国海南岛分离得到的天然病毒能选择性地感染并杀伤包括肝癌结直肠癌膀胱癌黑色素瘤在内的多种体外培养的癌细胞而对正常细胞无毒副作用[3]
整体动物实验表明经尾静脉注射的M1病毒能显著富集在肿瘤组织并抑制肿瘤生长正常器官则不受影响除细胞水平及动物实验之外课题组还使用临床标本离体活组织培养模型进一步证实了上述新型溶瘤病毒的有效性和特异性据悉该研究成果对阐明新型天然溶瘤病毒M1选择性杀伤肿瘤细胞的机制和研发新型靶向抗肿瘤药物都具有重要意义[3]第一个发现癌的人
弗朗西斯·佩顿·劳斯Francis Peyton Rous日出生于美国是纽约市洛克菲勒研究所的内科医生和学家
劳斯医生毕业于巴尔的摩市日弗朗西斯·佩顿·劳斯发表了一份报告癌性是病毒所致这一提法在医学史上是首次因为还没有证据表明癌症对人或动物有传染性劳斯也成为发现这种肿瘤病毒的第一人因为这种病毒最先是在那只被劳斯接诊的鸡身上发现的所以病毒被命名为劳斯鸡肉瘤病毒1966年已经87岁高龄的劳斯在距离发现这种病毒55年之后获得了这种病毒的发现与劳斯积极的工作是分不开的多年来劳斯一直在积极地进行着研究工作事实上直到他过90岁生日时为止他一直都在工作功能性治愈艾滋婴儿病毒
美国研究人员3日报告说他们通过抗逆转录病毒疗法实现了首次功能性治愈艾滋病病毒婴儿感染者
美国约翰斯·霍普金斯儿童医疗中心密西西比大学等机构的研究人员3日在美国亚特兰大举行的2013年逆转录病毒与机会性感染大会上报告说他们在两年前选取一名通过母婴传播感染艾滋病病毒的女婴为治疗对象在该婴儿出生30小时后研究人员对其进行组合式抗逆转录病毒治疗 检测证明经过治疗该女婴血液中艾滋病病毒的数量明显递减在其出生29天后体内的艾滋病病毒已经检测不到研究人员在随后18个月内继续对她进行抗逆转录治疗并在停止治疗10个月后发现其体内的艾滋病病毒抗体仍为阴性常规血液检测中未发现艾滋病病毒存在
研究人员说对新生儿进行抗逆转录病毒治疗后可以阻止体内藏匿的艾滋病病毒感染宿主细胞该疗法能够清除抑制该病毒在非终身治疗的情况下实现功能性治愈
功能性治愈是指感染者体内的艾滋病病毒被完全抑制机体免疫功能正常即便不接受治疗用常规方法也难以在患儿血液中检测出病毒
研究人员表示根除艾滋病病毒即根本性治愈艾滋病当前难以实现针对艾滋病病毒婴儿感染者的药物治疗一般开始于其出生后3到4个月之间因此尽早准确进行抗逆转录治疗对感染艾滋病病毒的婴儿意义重大
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