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A．乙基纤维素 B．甲基纤维素 C．微晶纤维素 D．羟丙基纤维素 E．微粉硅胶粉末直接压片的干黏合剂是请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
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Ph是苯基的简写,而Ａｒ表示苯基基团任意地被氟原子、由氨基选择的基团.欢迎访问佛山市荣欧化工科技有限公司官方网站！
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当前位置：& &&& & 羟乙基纤维素有毒吗 它的性能与应用是什么？
羟乙基纤维素有毒吗 它的性能与应用是什么？
&&& 羟乙基有毒吗？羟乙基纤维素性能都有那些呢？羟乙基纤维素的应用在那几方面？带着这几点疑问，让我们一起去了解一下羟乙基纤维素吧
&&& 羟乙基纤维素可分为二种类型，一种是工业级用的，主要是用于工业涂料上做增稠剂，而另一种类型则是日化级，主要是应用于洗发剂、头发喷雾剂、中和剂、护发素及化妆品中是一种有效的成膜剂、粘合剂、增稠剂、稳定剂和分散剂。
&&& 通常的情况下，羟乙基纤维素它的物理性质很稳定，呈现黄色粉末状，极易溶于水，它的性能主要有以下几方面：
1.可以溶于热水与冷水之中，即使是高温或煮沸均无沉淀物，所以它的使用范围大增大，属于非热凝胶和粘度。
2.非离子本身具有大范围内的其他水溶性聚合物，表面活性剂，盐共存，是含有高浓度的电解质溶液的增稠剂的一个很好的胶体。
3.如果超过两倍甲基纤维素保水能力，有监管良好的流动性。
4.羟乙基纤维素的分散能力比羟丙基甲基纤维素的能力稍差，但是他的保护胶体能力最强。
羟乙基纤维素的应用：
&&& HEC是因为它的增稠，悬浮液，乳液和薄膜一类的非离子型水溶性凝胶，形成和稳定性和分散性，水，和提供保护胶体性质，因此可作为表面活性剂，胶体保护剂，分散剂分散稳定剂，等，被广泛用于涂料，纤维，染色，造纸，化妆品，医药，农药等。此外，也可在石油工业和矿物加工使用。
&&& 由以上我们可以看出，日化级别的羟乙基纤维素是没有毒的，它可以用于医药各方面。
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＞＞＞下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是（）A．2-甲基-4-乙基戊烷..
下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是（　　）A．2-甲基-4-乙基戊烷B．3，4，4-三甲基己烷C．2，3-二乙基-1-戊烯D．1，2，4-三甲基-1-丁醇
题型：单选题难度：偏易来源：不详
A、2-甲基-4-乙基戊烷，名称中主链选错，正确的名称为为2，4-二甲基戊烷，故A错误；B、3，4，4-三甲基己烷，名称中主链编号错误，取代基位次和不是最小，正确的名称为3，3，4-三甲基己烷，故B错误；C、2，3-二乙基-1-戊烯，名称符合系统命名方法和原则，故C正确；D、1，2，4-三甲基-1-丁醇，名称中主链选错，正确的名称为3-甲基-2-己醇，故D错误；故选C．
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据魔方格专家权威分析，试题“下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是（）A．2-甲基-4-乙基戊烷..”主要考查你对&&有机物的命名&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
有机物的命名
有机物的命名:(1)烷烃的习惯命名法：分子内碳原子数后加一个“烷”字，& 就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法： ①碳原子在1～10之间，用“天干”；&&&&&&&&&& ②10以上的则以汉字“十一、十二、……”表示。 (2)烷烃系统命名法命名的步骤 ①选主链 A. 主链要长：选碳原子数多的为主碳链 B. 支链要多：当两链碳原子数目相同时，支链多的为主碳链 ②编号位，定支链： A. 支链要近：应从支链最近的一段编碳原子序号 B. 简单在前：若不同的支链距离主链两端等长时，应从靠近简单支链的一段开始标碳原子序号。 C. 和数要小：若相同的支链距离主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一段开始编号。 ③取代基，写在前，编号位，短线链： A. 把支链作为取代基，2.3.4…表示其位号，写在烷烃名称最前面 B. 位号之间用“，”隔开，名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开 ④不同取代基，繁到简；相同基，合并算。 如： (3)烯烃和确定的命名法： ①首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。 ②给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基，双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。 ③其它同烷烃的命名规则。 (3)苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母体”，我们再结合烷烃命名的“近、简”原则，不难发现，当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时，应将甲基所在碳原子定为一号碳原子，命名为：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯 (4)烃的衍生物的命名： 最长碳链，最小编号，先简后繁，相同合并。名称一般由4部分组成：构型＋取代基的位置和名称十母体名称＋主要官能团的位置和名称。 ①主链选择：选择含“母体”官能团的最长碳链为主链（烷烃则以取代基最多的最长碳链为主链），称某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。 ②碳链编号：从靠近“母体”官能团最近的一端开始编号（烷烃则以离取代基最近端开始编号）；若分子中仅含有双键和三键时，应以官能团的位次和最小为原则编号。双键和三键位于相同位次时，宜给双键最小的编号，繁杂的取代基可另行编号。 ③书写：先简后繁，相同的取代基合并，取代基含官能团时，书写次序一般按以下“母体选择次序”书写。在多官能团化合物名称中应按“母体”选择次序，在前的先写，并注明位次（同时应注意短横、逗号的使用）。若词尾仅为“几烯几炔”时．不管炔键在主链的位置如何，炔总是放在名称最后。 ④脂环化合物主链选择及编号：环烷编号从最简单的取代基开始，当环上含有其他官能团时，则以“母体”选择次序为原则，编号从与“母体”官能团相连的碳开始。 ⑤芳环化合物的命名：环上有多种取代基时，按母体选择次序，排在前面的为母体，并依次编号，取代基位次和应最小。稠环芳烃、萘、蒽、菲从a碳开始编号。杂环芳烃一般从原子序数较大的杂原子开始编号。 母体选择次序： 季胺碱（盐）或正离子＞羧酸＞磺酸＞酯＞酰卤＞酰胺＞脒＞腈＞醛、酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞亚胺＞醚＞硫醚＞卤素＞硝基）＞烯、炔＞烷＞芳烃 在多官能团化合物的命名中，按上述母体选择次序，排在前面的为母体，后面的为取代基。烷基大小次序按原子序数大小逐个依次比较： 异丙基＞异丁基＞异戊基＞己基＞戊基＞丁基＞丙基＞乙基＞甲基
发现相似题
与“下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是（）A．2-甲基-4-乙基戊烷..”考查相似的试题有：
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